Препараты «Док-1 Макс» и «Амбронол» не прошли лабораторные испытания

Следственное управление Службы государственной безопасности рассказало о ходе предварительных следственных действий по уголовному делу, которое было возбуждено в отношении ответственных лиц Quramax Medikal.

После смерти детей от острой почечной недостаточности на сотрудников этих компаний открыто уголовное дело по пункту «а» части 4 статьи 186-3 Уголовного кодекса (производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка в целях сбыта или сбыт недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения, а также реализация лекарственных средств или изделий медицинского назначения вне аптек и их филиалов, совершенные после применения административного взыскания за такие же действия и повлекшие человеческие жертвы). Наказание по этой статье предусматривает лишение свободы на срок от 10 до 15 лет.

В СГБ сообщили, что препараты «Док-1 Макс» и «Амбронол», импортированные ООО Quramax Medikal, прошли лабораторные испытания в Научном центре стандартизации лекарственных средств и на них были оформлены сертификаты соответствия.

Однако в ходе предварительных следственных действий установлено, что ответственными сотрудниками центра при проведении лабораторных исследований этих лекарств были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации. В результате к реализации были допущены некачественные препараты.

В рамках уголовного дела в Следственный изолятор СГБ в качестве подозреваемых водворены 2 руководящих сотрудника Quramax Medikal и 2 ответственных сотрудника Научного центра.

Приостановлено прохождение таможенного контроля лекарственных средств, импортируемых Quramax Medikal из Индии в Узбекистан. Препараты изъяты из аптек страны, работа по данному направлению продолжается.

Проверяется, прошли ли лекарства Quramax Medikal регистрацию в Узбекистане в установленном порядке. Также СГБ расследует действия в сложившейся ситуации уполномоченных сотрудников системы здравоохранения.