В Узбекистане состоялось заседание по делу о сиропе «Док-1 Макс»

Судебное разбирательство по делу о сиропе «Док-1 Макс» с медовым вкусом, который оказался содержащим токсичные вещества и стал причиной гибели минимум 65 детей, продолжает раскрывать неожиданные детали этой трагической истории.

По данным, представленным на заседании, в октябре 2021 года производители подали заявление на перерегистрацию сиропа, но в нем появились изменения в составе, которые вызывают вопросы и обвинения.

На суде сообщили, что среди 33 сиропов, предоставленных для лабораторных испытаний, препараты со вкусом лимона, выпущенные в 2020 году, были без токсичных веществ.

Однако партия сиропа «Док-1 Макс» с медовым вкусом, выпущенная в 2021 году, была обнаружена содержащей токсичное вещество — этиленгликоль. Это вещество, обычно используемое в автомобильных тормозных жидкостях и охлаждающих жидкостях, оказалось в лекарстве, предназначенном для детей.

Результаты лабораторных исследований показали, что уровень этиленгликоля в сиропе «Док-1 Макс» превышал норму в 300 раз. Вместо него должен был быть использован безопасный пропиленгликоль, который является пищевой добавкой с бактерицидным действием.

Сообщается, что сиропы с медовым вкусом были завезены в Узбекистан, но по утверждению на суде, они не попали в продажу.

На одном из заседаний суда один из подсудимых задал вопрос, почему был продлён истёкший сертификат препарата, вместо выдачи нового, учитывая изменение его состава.

В ответ было отмечено, что «молекула препарата не менялась». Однако подсудимый настоял, что «молекула лекарства изменилась при добавлении этиленгликоля». Этот скандальный случай вызывает множество вопросов и подчеркивает необходимость более строгого контроля и безопасности в производстве и регистрации медицинских препаратов.