Эксперт рассказала о причинах одобрения в РУз вакцины ZF-UZ-VAC

Узбекистанский эксперт рассказала о том, почему китайско-узбекская вакцина одобрена к применению в нашей стране несмотря на то, что еще не завершены ее испытания.

Смотрите также:

Германия направила в РУз препараты от ковид-19 почти на €21 млн

Заведующая лаборатории Центра передовых технологий при Министерстве инновационного развития Дилбар Долимова пояснила: «Хотела бы сразу отметить, что клинические исследования ни по одной из разработанных против вируса COVID-19 вакцин не завершены. Во всем мире существует процедура выдачи разрешений на экстренное использование вакцин для борьбы с пандемией. Эта процедура, предусмотрена для ситуаций, когда необходимо как можно быстрее использовать вакцину. Выдача такого разрешения означает, что получены достаточные доказательства того, что применение той или иной вакцины полезно и нет данных о серьезных побочных эффектах», – отметила она.

По ее словам, Узбекистан точно так же придерживается принципа экстренного использования вакцин для борьбы с пандемией COVID-19.

«Испытания вакцины ZF-UZ-VAC 2001 были проведены на основе данных о безопасности фазы I и II, и не менее 50% вакцинированных в ходе исследований фазы III наблюдались в течение 2 месяцев. Результаты показали, что настоящая вакцина имеет относительно высокий профиль безопасности. Именно по этой причине вакцина ZF-UZ-VAC 2001 одобрена для экстренного использования в Узбекистане и Китае», – подчеркнула она.

Смотрите также:

Узбекистан начал использовать новые препараты для лечения коронавируса

ZF-UZ-VAC 2001 – трехкомпонентная вакцина, интервал времени между всеми тремя уколами составляет 28 дней. Вакцинируемый должен завершить процесс вакцинации тем же препаратом, которым его прививали в первый раз.