Франция против признания российских вакцин Евросоюзом

Франция считает, что Евросоюз не должен признавать российские вакцины от коронавирусной инфекции, так же как и те, что созданы китайскими учёными.

Франция заявила, что ЕС не следует признавать вакцины. которые были созданы российскими и китайскими учёными.

Об этом в эфире телеканала France 2 заявил госсекретарь при МИД Франции Клеман Бон.

«Число признанных вакцин должно быть ограничено теми, использование которых разрешило Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА)», ‒ сказал он. Бон напомнил, что в ЕС пока одобрены лишь четыре вакцины ‒ от компаний Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

«В отношении же ряда других вакцин, в частности, российских и китайских, Франция говорит своим партнёрам: будьте осторожны, скажите нет этим вакцинам», ‒ заявил дипломат.

Европейский регулятор, как и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), продолжают проверять данные по российскому «Спутнику V» и пока не одобрили его использование. Как утверждается в статье о препарате, опубликованной накануне в журнале Nature, причиной долгого рассмотрения регуляторами могут быть опасения по поводу мониторинга побочных эффектов применения вакцины в России. В частности, ВОЗ запросила дополнительные данные у Центра имени Гамалеи и продолжает инспекцию российских предприятий по производству вакцин.

В то же время автор статьи Бьянка Ногради отметила, что данные о применении «Спутника V» из России и многих других стран говорят об эффективности и безопасности вакцины. По ее словам, препарат уже применяют в 67 странах, и если бы появились отчеты о серьезных побочных эффектах, о них неминуемо стало бы известно.

Кроме того, Ногради привела данные Минздрава ОАЭ, который исследовал эффективность применения двух доз препарата на 81 тыс. человек. Исследование показало на 97,8% эффективность в предотвращении симптоматического COVID-19 и на 100% ‒ тяжелого течения заболевания, отметила она.

Также автор статьи сослалась на не опубликованное исследование Минздрава Аргентины с участием 40,3 тыс. привитых «Спутником V» и 146,1 тыс. непривитых граждан в возрасте от 60 до 79 лет. Согласно ему, однократная доза «Спутник Лайт» снижает симптоматическое течение коронавируса на 78,6%, количество госпитализаций ‒ на 87,6%, а смертей ‒ на 84,7%, пишет она.

Взгляд Евросоюза на вопрос одобрения вакцин с идеологической и геополитической точек зрения является большой ошибкой Брюсселя. Такое мнение глава МИД Венгрии Петер Сийярто высказал в интервью газете «Известия».

«Думаю, большая ошибка Еврокомиссии с самого начала заключалась в том, что она смотрела на вакцины с идеологической и геополитической точек зрения. Если в допандемийное время доктор выписывал мне рецепт, я шел в аптеку за лекарством и не смотрел на то, кто произвёл препарат и из какой он страны. Это новый феномен ‒ спрашивать, кто создал вакцину», ‒ сказал он.

Министр подчеркнул, что венгерские эксперты пришли к выводу о безопасности и эффективности российской вакцины «Спутник V», которая в числе прочих применяется для вакцинации населения страны. «Для нас вакцина ‒ это способ спасти жизни. Именно поэтому наши эксперты совершили визиты в Россию и Китай, где посмотрели на производство их препаратов, изучили тысячи страниц документации этих вакцин с тем, чтобы они получили одобрение в Венгрии», ‒ сообщил Сийярто.

«Брюссель же до сих пор вкладывает в вакцинацию геополитический и идеологический смысл. К примеру, ВОЗ одобрила китайский препарат Sinopharm. Однако некоторые европейские страны не выказали никакого энтузиазма на этот счёт ‒ они, напротив, раскритиковали организацию. С моей точки зрения, это довольно лицемерно», ‒ подытожил глава МИД.

Венгрия в ноябре 2020 года стала первой страной ЕС, куда были доставлены образцы вакцины «Спутник V» для проведения исследований. В феврале 2021 года российский препарат был окончательно одобрен венгерским профильным учреждением здравоохранения, после чего началось его применение для вакцинации населения. Помимо российской вакцины, в стране применяются препараты производства американской компании Pfizer и ее германского партнёра BioNTech, американских фирм Moderna и Johnson & Johnson, а также AstraZeneca.

20 мая сообщалось, что Европа одобрила въезд на свою территорию для привитых туристов. Речь идёт о тех препаратах, которые одобрены ЕМА и ВОЗ. Российские вакцины в этот список не входят. В связи с этим россиянам порекомендовали подождать или поехать в те страны, которые ждут туристов из России.